Университет Пенсильвании (UPenn) начал использовать технологию CRISPR для лечения двух больных раком на поздней стадии болезни. Исследователи извлекли клетки иммунной системы у пациентов, использовав СRISPR для редактирования клеток, «запрограммировав» их на борьбу с опухолью, а затем вернули их в организмы пациентов. Технология CRISPR позволяет избежать использования вирусов, снижая риск заражения. Результаты данного исследования будут озвучены на медицинских конгрессах и получат публикацию.